Чыганак: Чит ил терлекчелеге, дуңгыз һәм кош ите, .011.019

Аннотация: Бу кәгазь куллану белән таныштыратавык җитештерүдә антибиотиклар, һәм аның тавык җитештерү күрсәткечләренә, иммун функциясенә, эчәк флорасына, кош продуктларының сыйфаты, наркотиклар калдыклары һәм наркотикларга каршы торуы, тавык сәнәгатендә антибиотикларның куллану перспективасын һәм киләчәктә үсеш юнәлешен анализлый.

Төп сүзләр: антибиотиклар;тавык;җитештерү күрсәткече;иммун функциясе;наркотик калдыклары;наркотикларга каршы тору

Урта рәсем классификациясе ::.: S831 Документ логотибы коды: С Мәкалә No.: 1001-0769 (2019) 01-0056-03

Антибиотиклар яки антибактериаль препаратлар кайбер концентрацияләрдә бактерия микроорганизмнарын тоткарлый һәм үтерә ала. Мор һәм башкалар беренче тапкыр хәбәр иттеләр, азыкка антибиотиклар кушылу бройлерларда көндәлек авырлыкны арттырды. Соңыннан, охшаш докладлар әкренләп артты. 1990-нчы елларда Кытайда тавык тармагында антимонополь препаратларны тикшерү башланды.Хәзер 20 дән артык антибиотик киң кулланылды, тавык җитештерүне пропагандалауда, авыруларны профилактикалауда һәм контрольдә тотуда мөһим роль уйнады. Антибиотикларның тавыкларга тәэсирен тикшерү барышы түбәндәгечә кертелде.

1;Антибиотикларның тавык җитештерү эшенә йогынтысы

Сары, динамицин, бакидин цинк, амамицин һ.б. үсешкә ярдәм итәр өчен кулланылырга мөмкин, механизм: тавык эчәк бактерияләрен тыю яки үтерү, эчәк зарарлы бактерияләрнең таралуына комачаулау, очракларны киметү;хайванның эчәк стенасын нечкә итү, эчәк былжырының үткәрүчәнлеген арттыру, туклыклы матдәләрнең үзләштерүен тизләтү;эчәк микробиаль үсешен һәм активлыгын тыя, туклыклы һәм энергияле микробиаль куллануны киметә, тавыкларда туклыклы матдәләр булуын арттыра;эчәк зарарлы бактерияләр зарарлы метаболитлар чыгара. һ.б. 1 көнлек AA бройлерларының төп диетасына Виргинамицин һәм энрикамицинның төрле дозаларын өстәделәр, бу 11 көннән 20 көнгә кадәр булган бройлерларның уртача көндәлек авырлыгын һәм 22 - 41 көнлек бройлерларның уртача көндәлек ашамлыкларын сизелерлек арттырды.флавамицин (5 мг / кг) өстәү көн саен уртача авырлыкны 22 - 41 көнлек бройлерларның артуын сизелерлек арттырды. Ни Jiзян һ.б.4 мг / кг линкомицин һәм 50 мг / кг цинк кушылды;һәм 26 м өчен 20 мг / кг колистин, бу көндәлек авырлыкны сизелерлек арттырды [5] .Ванг Манхонг һ.б.1 көнлек AA тавык диетасында энламицин, бакракин цинк һәм насептид өстәлде, бу көн саен уртача авырлык арту һәм азык кабул итү артты, һәм ит катнашуы кимеде [6].

2;Тавыкларда антибиотикларның иммун функциясенә йогынтысы

Терлекләрнең һәм кошларның иммун функциясе авыруларга каршы торуны көчәйтүдә һәм авырулар килеп чыгуын киметүдә мөһим роль уйный. Студентлар күрсәткәнчә, антибиотикларны озак вакыт куллану тавык иммун органнары үсешенә комачаулый, аларның иммун функциясен киметә һәм йоктыру җиңел. Авырулар. Аның иммуносуппрессия механизмы: эчәк микроорганизмнарын турыдан-туры үтерү яки аларның үсешенә комачаулау, эчәк эпителий һәм эчәк лимфоид тукымасының стимуллашуын киметү, шулай итеп организмның иммун системасының активлашу халәтен киметү;иммуноглобулин синтезына комачаулау;күзәнәк фагоцитозын киметү;һәм тән лимфоцитларының митотик активлыгын киметү [7]. Jinзинь Джиушан һ.б.2 - 60 көнлек бройлерларга 0,06%, 0,010% һәм 0,15% хлорамфеникол кушылды, бу тавык дизентериясенә һәм кош тифы ысулы белән бик нык тыелган, ләкин органнарда, сөяк чылбырында һәм гемоцитопоизда бик нык тыелган һәм бозылган. Чжан Рижун. һәм башкалар 1 көнлек бройлерларга 150 мг / кг алтыномицин булган диета белән тукландылар, һәм Тимус, флот һәм бурса авырлыгы 42 яшендә сизелерлек кимеде. Гуо Синхуа һ.б.1 көнлек AA ир-атлары азыкына 150 мг / кг гиломицин кушылды, бурса, юмористик иммун реакция, T лимфоцитлары һәм В лимфоцитларының конверсия тизлеге кебек органнар үсешенә зур комачаулый. Ни Jiзян һ.б.4 мг / кг линкомицин гидрохлорид белән тукланалар, 50 мг һәм 20 мг / кг бройлерлар, һәм бурсак индексы, тимус индексы һәм флот индексы сизелерлек үзгәрмәде.Өч төркемнең һәр бүлегендә IgA сигриясе сизелерлек кимеде, һәм бактерерасин цинк төркемендәге IgM серумы күләме сизелерлек кимеде [5]. Шулай да, Джи ugганг һ.б.Тибет тавыкларында иммуноглобулин IgG һәм IgM күләмен арттыру, IL-2, IL-4 һәм INF-серум цитокины чыгаруны көчәйтү өчен, 1 көнлек ир-ат диетасына 50 мг / кг гиломицин кушылды. иммун функциясе [11], башка тикшеренүләргә каршы.

3;Антибиотикларның тавык эчәк флорасына тәэсире

Нормаль тавыкларның ашкайнату трактында төрле микроорганизмнар бар, алар үзара бәйләнеш аша динамик баланс саклыйлар, бу тавыкларның үсүенә һәм үсешенә ярдәм итә. Антибиотикларны киң кулланганнан соң, ашказаны-эчәк трактындагы сизгер бактерияләрнең үлеме һәм кимүе. бактерия флорасы арасында үзара чикләү үрнәге, яңа инфекцияләр барлыкка килә. Микроорганизмнарны эффектив тыя алган матдә буларак, антибактериаль препаратлар тавыклардагы барлык микроорганизмнарны тыя һәм үтерә ала, бу ашкайнату бозуларына китерә һәм ашкайнату тракты авыруларына китерә ала. ал.1 көнлек AA тавыкның төп диетасына 100 мг / кг гиломицин кушылды, 7 көн эчендә ректумдагы Лактобацилл һәм бифидобактерия саны контроль төркемгә караганда кимрәк иде, ике бактерия саны арасында зур аерма юк иде. 14 көннән соң;Эчеричия коли саны 7,14,21 һәм 28 көн эчендә контроль төркемнән шактый аз иде, һәм соңрак контроль төркем белән. һәм Сальмонелла, һәм Лактобацилл таралышын сизелерлек тоткарладылар .Ма ulлонг һ.б.1 көнлек кукуруз соя ашату диетасы 50 мг / кг ауромицин белән AA тавыкларына 42 д өчен тулыландырылган, Clostridium enterica һәм E. coli санын киметкән, ләкин гомуми аэроб бактерияләрендә, гомуми анаероб бактерияләрендә мөһим булмаган [14]. һәм Lactobacillus саннары. Ву опан һәм башкалар 1 көнлек AA тавык диетасына 20 мг / кг Вирджинамицин куштылар, бу эчәк флорасының полиморфизмын киметте, 14 көнлек иле һәм цекаль полосаларын киметте һәм зур аерма күрсәтте. бактерия картасында охшашлыкта. 16] ректумда. Лей Синьцзян 200 мг / кг өстәде ;;;;;;;;бактерерасин цинк һәм 30 мг / кг Вирджиниамицин, бу 42 көнлек бройлерларда цехия коли һәм Лактобацилл санын сизелерлек киметте. Йин Луяо һ.б. цекумдагы зарарлы бактерияләр, ләкин цекум микроорганизмнарының муллыгы да кимеде [18] .Бу берничә капма-каршы хәбәрләр дә бар, 20 мг / кг сульфат антиенемия элементының кушылуы цекалдагы бифидобактерия санын сизелерлек арттырырга мөмкин. 21 көнлек бройлерларның эчтәлеге.

4;Антибиотикларның кош продуктының сыйфаты

Тавык һәм йомырка сыйфаты туклану кыйммәте белән тыгыз бәйләнештә, һәм антибиотикларның кош продуктлары сыйфатына тәэсире туры килми. 60 көн эчендә 60 м өчен 5 мг / кг кушсаң, мускулларның су югалту темпын арттырырга һәм тизлекне киметергә мөмкин. пешкән ит, һәм туенмаган май кислоталары, полиен туендырылган май кислоталары һәм яңалык һәм тәмлелек белән бәйле май кислоталары күләмен арттыру, антибиотикларның ит сыйфатының физик үзлекләренә бераз тискәре йогынты ясавын һәм тәмен яхшырта алуын күрсәтә [20]. тавык билгеле бер дәрәҗәдә. Ван Джианмей һәм башкалар 1 көнлек AA тавык диетасына виринамицин һәм энламицин куштылар, бу сую эшенә яки мускул сыйфатына бернинди тәэсир итмәде, һәм флавамицин тавык күкрәгендә тамчы югалтуын киметте. мускуллар. 70 м өчен 50 мг / кг гиломицин белән, пектораль мускул тизлеге 19,00% ка артты, һәм пектораль кыру көче һәм тамчы югалту сизелерлек кимеде [22] .Ян Минсин 45 мг / кг гиломицинны 1 көнгә ашатты. - AA бройлерларының төп диетасы күкрәк мускулларының басымын югалтуны сизелерлек киметте һәм T-SOD җанлылыгы һәм аяк мускулында T-AOC дәрәҗәсе белән сизелерлек артты. режимнары күрсәтте, кәҗәгә каршы гуши тавык күкрәгенең мастикаторны ачыклау бәясе сизелерлек яхшырды;ләкин наз һәм тәм яхшырак иде, сенсор бәяләү баллы сизелерлек яхшырды [24] .Лю Венлонг һ.б.очучы тәмле матдәләрнең, альдегидларның, спиртларның һәм кетоннарның гомуми күләменең иркен тавыкларга караганда өй тавыкларына караганда күпкә югарырак булуын ачыкладылар.Антибиотиклар кушмыйча үрчетү, йомыркадагы тәмнең күләмен антибиотикларга караганда яхшырак яхшырта ала.

5;Антибиотикларның кош продуктларында калдыкларга тәэсире

Соңгы елларда кайбер предприятияләр бер яклы кызыксынуларга омтылалар, һәм антибиотикларны куллану кош продуктларында антибиотик калдыкларның туплануына китерә. Ван Чунян һ.б. тавык һәм йомыркадагы тетрациклин калдыкларының 4,66 мг / кг һәм 7,5 мг / булганын ачыклады. кг, ачыклау дәрәҗәсе 33,3% һәм 60% иде;Йомыркадагы стрептомицинның иң зур калдыклары 0,7 мг / кг, ачыклау дәрәҗәсе 20% иде [26] .Ванг Чунлин һ.б.1 көнлек тавыкка 50 мг / кг гильмомицин белән тулыландырылган югары энергияле диета.Тавыкның бавырда һәм бөердә гиломицин калдыклары булган, максималь күләмдә [27]. 12 дтан соң күкрәк мускулында гильмицин калдыклары 0,10 г / г (максималь калдык лимиты) булган;һәм бавырдагы һәм бөердәге калдыклар тиешенчә 23 д булган ;;;;;;;;;;;;28 дән соң максималь калдык лимитыннан түбән иде [28]. Лин Сяохуа 2006-2008 елларда Гуанчжоуда җыелган 173 кисәк терлек һәм кош ите белән тигез иде, артык күрсәткеч 21,96% иде, эчтәлеге 0,16 мг / кг иде. .5 9.54 мг / кг [29] .Ян Сяофенг 50 йомырка үрнәгендә биш тетрациклин антибиотик калдыкларын билгеләде, һәм йомырка үрнәкләрендә тетрациклин һәм доксиклинның калдыклары барлыгын ачыклады. Чен Лин һ.б.наркомания вакытын озайту белән күкрәк мускулында, аяк мускулында һәм бавырда, антиокотиклар, амоксициллин һәм антибиотиклар, чыдам йомыркаларда амоксициллин һәм доксиклиннар, һәм тагын да күбрәк [31] чыдам йомыркаларда тупланганын күрсәттеләр. Qui Jinli һ.б.төрле көннәрдәге бройлерларга 250 мг / Л бирде ;;;һәм 333 мг / Л 50% гидрохлорид эри торган порошок 5 г өчен көнгә бер тапкыр, бавыр тукымасында һәм бавырда һәм мускулда иң зур калдык 5 д чыгарылганнан соң.

6;Тавыктагы антибиотикларның наркоманиягә тәэсире

Терлекләрдә һәм кош-кортларда антибиотикларны озак вакыт куллану күп наркоманиягә каршы бактерияләр тудырачак, шулай итеп бөтен патогеник микробиаль үсемлекләр әкренләп наркотикларга каршы тору юнәлешенә үзгәрәчәкләр. Соңгы елларда наркоманиягә каршы тору барлыкка килде. тавыктан алынган бактерияләр көннән-көн җитдиләшә, наркоманиягә чыдам штаммнар арта, наркоманиягә каршы спектр киңәя бара, һәм антибиотикларга сизгерлеге кими, бу авыруларны профилактикалау һәм контрольдә тоту өчен кыенлыклар китерә. Лю Jinзиньхуа һ.б. ал.116 S. aureus штаммнары Пекин һәм Хебейдагы кайбер тавык фермаларыннан изоляцияләнгән, төрле дәрәҗәдәге наркотикларга каршы тордылар, күбесенчә күп каршылык, һәм наркоманиягә каршы торучы С. Ореус елдан-ел арту тенденциясенә ия [34] .Чжан Сюйинг һ.б.angзянси, Ляонин һәм Гуандундагы кайбер тавык фермаларыннан изоляцияләнгән 25 Сальмонелла штаммнары канамицинга һәм сефтриаксонга сизгер булганнар, һәм налидикс кислотасы, стрептомицин, тетрациклин, сульфа, котримоксазол, амоксициллин, ампициллин һәм кайбер флюорокинолоннардан зуррак булганнар. 35] .Сю uanан һ.б.Харбинда изоляцияләнгән 30 Э.Коли штаммының 18 антибиотикка, төрле наркотикларга каршы торуы, амоксициллин / калий клавуланаты, ампициллин һәм ципрофлоксаин 100% булганын, амтреонам, амомицин һәм полимиксин Б.Ванг Кивенга бик сизгер булуын ачыкладылар. һ.б.үлгән кош органнарыннан 10 стрептококк изоляцияләнгән, налидикс кислотасына һәм ломеслоксаинга тулысынча чыдам, канамицинга, полимиксинга, леклоксаинга, нововомицинга, ванкомицинга һәм мелоксициллинга бик нык сизгер, һәм башка бик күп антибиотикларга каршы [37]. Джежуни 72 штаммы цинолоннарга, цефалоспориннарга, тетрациклиннарга каршы торуның төрле дәрәҗәләренә ия, пенициллин, сульфонамид уртача каршылык, макролид, аминогликозидлар, линкоамидлар түбән каршылыклы [38] .Кырда катнаш коксидиум, мадурицин, хлоропепиридин, тулы халиломицин. каршылык [39].

Йомгаклап әйткәндә, тавык тармагында антибиотиклар куллану җитештерүчәнлекне яхшырта, авыруларны киметә ала, ләкин антибиотикларны озак вакыт һәм киң куллану иммун функциясенә һәм эчәк микро экологик балансына тәэсир итми, ит һәм тәмнең сыйфатын киметә. шул ук вакытта ит һәм йомыркада бактерияләргә каршы тору һәм наркотиклар калдыклары, тавык авыруларын профилактикалау, контрольдә тоту һәм азык-төлек куркынычсызлыгына тәэсир итәчәк, кеше сәламәтлегенә зыян китерәчәк. 1986-нчы елда Швеция беренче булып азыкта антибиотикларны тыя, һәм 2006-нчы елда Европа Союзы антибиотикларны тыя. терлек һәм кош азыкларында, ә әкренләп бөтен дөньяда. 2017-нче елда Бөтендөнья сәламәтлек саклау оешмасы антибиотикларны туктатырга өндәде, авыруларны профилактикалау һәм хайваннарда сәламәт үсү. Шуңа күрә антибиотик тикшеренүләрен актив үткәрү гомуми тенденция. альтернатива, бүтән идарә итү чараларын һәм технологияләрен куллану белән берләшегез, һәм анти-чыдам үрчетү үсешенә ярдәм итегез, бу киләчәктә тавык сәнәгатенең үсеш юнәлешенә әйләнәчәк.

Белешмәләр: (39 мәкалә, төшерелгән)